Prevenzione & Longevity
Perché fare un test genetico?
Ognuno di noi è unico, e questa unicità è scritta nel nostro DNA.
Test genetici
Il tuo DNA
Non solo il tuo aspetto
Il patrimonio genetico che ereditiamo non determina soltanto il nostro aspetto, ma influenza anche la predisposizione a specifiche patologie, la risposta ai farmaci, il metabolismo e la capacità del nostro organismo di adattarsi a determinati stili di vita.
I test genetici ConCura sono affidabili, semplici da eseguire e sempre accompagnati da una consulenza professionale personalizzata, che ti aiuta a interpretare i risultati e a trasformarli in azioni concrete per la tua salute.
Prevenzione
A che cosa serve
Informazioni preziose
Conoscere il proprio profilo genetico significa accedere a informazioni preziose, fondamentali per:
Scegli di conoscere a fondo il tuo corpo e investi oggi nel benessere del tuo domani. Con ConCura, la scienza diventa alleata della tua consapevolezza.
I test disponibili
In partnership con Veritas
Azienda leader nel settore della genetica.
myGenome
Il più completo test di sequenziamento e interpretazione del genoma umano pensato per persone sane che desiderano prevenire le malattie e personalizzare la propria salute in base al proprio DNA.
- Malattie ereditarie “actionable”, per cui esistono cure o prevenzioni efficaci
- Stato di portatore sano di malattie trasmissibili
- Farmacogenomica: come reagisce il tuo corpo ai farmaci
- Rischio di malattie multifattoriali (tumori, trombosi, cardiopatie)
- Si fa una sola volta nella vita e vale per sempre
myHealthScore
Analizza l'effetto combinato di centinaia di migliaia di varianti genetiche che possono aumentare la probabilità di sviluppare malattie comuni.
- Malattie cardiovascolari
- Diabete di tipo 2
- Cancro alla mammella
- Cancro alla prostata
Individua un rischio genetico “nascosto” che non emerge dalle classiche analisi o dall'anamnesi familiare.
myPharma
Analizza il tuo DNA per capire come il tuo organismo risponde a più di 120 principi attivi usati in cardiologia, oncologia, psichiatria, medicina del dolore, neurologia, ginecologia e altro.
- Evita effetti collaterali e reazioni avverse
- Ottimizza scelta del farmaco e dosaggio
- Basato su linee guida internazionali CPIC e DPWG
- Ideale in caso di politerapia
myNewborn
Rileva sin dalla nascita oltre 390 malattie genetiche e metaboliche per le quali esistono strategie di trattamento o prevenzione efficaci. È il completamento ideale del tradizionale test del tallone.
- Analizza oltre 400 geni con sequenziamento dell'esoma completo (WES)
- Permette diete personalizzate, farmaci o controlli specifici tempestivi
- Indicato anche in caso di adozione o donazione di gameti
myPrenatal
Il test myPrenatal è un esame genetico prenatale non invasivo, che analizza il DNA del feto attraverso un semplice prelievo di sangue materno. È sicuro per la mamma e per il bambino, i risultati sono disponibili in circa 5 giorni lavorativi ed è adatto sia per gravidanze singole che gemellari.
Anche i test prenatali sono Veritas
myPrenatal XY
Sesso del feto e trisomie dei cromosomi 13, 18 e 21, le più comuni anomalie cromosomiche.
- Sindrome di Down (trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (trisomia 18)
- Sindrome di Patau (trisomia 13)
myPrenatal Genome Screen
Oltre a sesso del feto e trisomie 13, 18 e 21, rileva delezioni e duplicazioni genetiche parziali superiori a 7 Mb (CNVs), associabili a ritardo dello sviluppo, disabilità intellettiva o altre anomalie congenite.
myPrenatal Genome Screen All Chromosomes
Oltre a sesso fetale, trisomie 13/18/21 e CNVs > 7 Mb, rileva anche le aneuploidie autosomiche rare (RAAs) su tutti i cromosomi, per una mappa genetica dettagliata e precoce.
In collaborazione con Roche
Profilazione genomica completa per guidare i pazienti oncologici verso terapie personalizzate.
FoundationOne
03 — Oncologia di precisione
Cosa sono i test FoundationOne?
Sono strumenti di profilazione genomica completa (CGP) che analizzano 324 geni coinvolti nella crescita e nell'evoluzione del tumore. Invece di limitarsi a guardare l'organo colpito, questi test esaminano il “motore biologico” della malattia per individuare le mutazioni specifiche che la alimentano.
Due modalità complementari
Approccio All-in-One
Il vantaggio dell'approccio “All-in-One”
Superando la pratica di eseguire molteplici test sequenziali, l'approccio All-in-One accelera drasticamente il processo diagnostico:
Per il paziente
Vantaggi per il paziente
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Ogni test ConCura include la consulenza genetica. Parlane con noi prima di scegliere.